Diasorin, l’autorizzazione all’uso di emergenza del test Covid della Fda spinge il titolo in Borsa

DiaSorin sale in Borsa dopo l’annuncio dell’autorizzazione all’uso di emergenza (Eua) per il test Liaison Sars-CoV-2 TrimericS IgG dalla  Food and Drug Administration statunitense. Il test è in grado di determinare in modo qualitativo e semiquantitativo la risposta immunitaria contro la forma trimerica della proteina spike del SARS-CoV-2 in campioni di siero o plasma ed è già disponibile nei mercati in cui si accetta la marcatura CE dall’11 gennaio scorso.

«Siamo soddisfatti di aver ricevuto l’autorizzazione all’uso di emergenza per il test», ha commentato John Walter, President di DiaSorin. «L’impegno del nostro team di sviluppo ci ha permesso ancora una volta di proporre una soluzione innovativa a supporto della crescente domanda di soluzioni diagnostiche per contrastare la diffusione del Covid-19».

Si tratta del sesto test sviluppato da DiaSorin e disponibile sul mercato statunitense per il Covid-19 che può essere utilizzato nei laboratori dove sono installati analizzatori Clia (ossia il metodo di rilevazione chemiluminescente) a elevata automazione Liaison XL.

Una notizia positiva per il titolo, che si avvia a chiudere la prima settimana positiva dopo quattro consecutive al ribasso. Diasorin è la peggior blue chip da inizio anno con una perdita del 17%. Alle 12 il titolo scambia in rialzo dello 0,53% a 142,85 euro.