Diasorin resiste ancora alla variante Omicron

La societร di diagnostica viaggia nuovamente controcorrente a Piazza Affari, con acquisti sostenuti sul suo titolo, mentre si assiste a nuove vendite generalizzate sui mercati a causa delle nuove incertezze arrivate dopo la messa in dubbio dellโefficacia dei vaccini contro la nuova variante del coronavirus.
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Diasorin ancora controcorrente
Nuova occasione per il titolo Diasorin di dimostrare che non ha paura del coronavirus e delle sue varianti. Nel mezzo di un nuovo calo generalizzato delle borse europee di questa mattina, infatti, le azioni della societร farmaceutica guadagnano oltre il 3%, restando la migliore tra le poche blue chip in verde nella seduta di oggi, mentre il Ftse Mib cede lโ1,70%.
Si tratta di uno scenario giร visto lo scorso venerdรฌ 26 novembre, quando lโarrivo della variante Omicron aveva scatenato un sell off generalizzato sui mercati. Il Ftse Mib aveva chiuso con una flessione superiore al 4%, mentre Diasorin concludeva il โBlack Fridayโ con una crescita del 5,5%.
La multinazionale italiana attiva nella diagnostica sembra ricevere la fiducia degli investitori al momento in cui la prospettiva di un nuovo aumento di casi da Covid 19 lascia presagire una maggiore domanda per i suoi test, soprattutto dopo la messa in discussione dellโefficacia dei vaccini.
A scatenare nuovamente le vendite, infatti, erano state le dichiarazioni dellโamministratore delegato di Moderna, Stephane Bancel, secondo il quale bisognerร attendere diversi mesi per poter mettere a punto una risposta adeguata al nuovo ceppo del coronavirus.
Anche il Ceo di Pfizer, altra societร produttrice di vaccini, Albert Bourla, aveva seminato dubbi sullโefficacia dei vaccini, spiegando che bisognerร attendere due o tre settimane per capire se il loro prodotto possa reggere alla nuova variante.
La FDA approva il test Diasorin
Ieri, intanto, Diasorin ha annunciato di aver ricevuto lโapprovazione da parte della Food and Drug Administration (FDA) per lโutilizzo del test LIAISONยฎ QuantiFERONยฎ-TB Gold Plus messo a punto con la tedesca Qiagen.
Si tratta di uno strumento pensato per lโidentificazione delle infezioni da M. Tuberculosis, sulla piattaforma completamente automatizzata LIAISONยฎ XS negli Stati Uniti.
โOggi annunciamo la prima approvazione PMA da parte della FDA statunitense per un test da utilizzare sul nostro LIAISONยฎ XSโ, dichiarava Carlo Rosa, CEO del gruppo DiaSorin, che rappresenta โun importante driver strategico per la nostra espansione nel territorio statunitenseโ.
Se la societร sta โgiร ottenendo un grande successo dalla soluzione fornita sul LIAISONยฎ XL con il partner QIAGENโ, aggiungeva Rosa, โl'estensione dellโutilizzo del test al LIAISONยฎ XS potrร accelerare lโadozione di questo test altamente automatizzato per la diagnosi della tubercolosi latente, consentendone lโutilizzo anche a laboratori di dimensioni piรน ridotteโ.
Il giudizio degli esperti
La notizia dellโapprovazione dellโuso del test ha spinto gli analisti di Banca Akros a emettere un giudizio โaccumulateโ sul titolo Diasorin, con fair value di 213 euro.
Lโapprovazione โsu Liaison Xs, piattaforma di piรน piccola dimensione, permette di ampliare la base cliente includendo anche i laboratori di piccola dimensione che gestiscono un volume minore di test su base quotidianaโ, spiegano da Equita Sim, i quali hanno un rating hold e un prezzo obiettivo di 160 euro su Diasorin.
A questo si aggiunge lโimportanza della disponibilitร del test per la tubercolosi latente โper la strategia di commercializzazione ed espansione della piattaforma negli Usa di cui, considerati i rallentamenti causa Covid-19โ, sottolineano dalla sim milanese, aggiungendo di aspettarsi โmaggiori dettagli nel corso del capital market day del 17 dicembre prossimoโ.
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